Une communauté dévouée
organisation axée

Enrichir la vie des patients et faire avancer la sensibilisation à l'anémie falciforme

Joignez-vous à SCAGO pour accéder aux ressources, à l'éducation, à la formation et à la défense des intérêts des personnes touchées par la drépanocytose.

25+ ans

de plaidoyer

2000+

membres

Une organisation communautaire dédiée

Enrichir la vie des patients &
et promouvoir la sensibilisation à la
drépanocytose

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Plus de 20 ans de plaidoyer
pour plus de 2500 membres

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Enrichir la vie des patients &
et promouvoir la sensibilisation à la
drépanocytose

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Plus de 20 ans de plaidoyer
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En mémoire de l'honorable Kirsty Duncan

SCAGO se souvient et honore l'honorable Kirsty Duncan, dont le plaidoyer et le soutien indéfectible à la communauté de la drépanocytose ont laissé un impact durable. Au cours de la 41e législature, elle a réintroduit le projet de loi C-605 sous le nom de projet de loi C-221, faisant progresser une stratégie nationale pour les troubles de la drépanocytose et de la thalassémie. Son travail a aidé à élever les voix des patients, des familles et des défenseurs, renforçant l'appel à une action nationale coordonnée. Au-delà du Parlement, Kirsty a montré son engagement par sa présence, ne manquant jamais un gala de l'espoir de SCAGO et se tenant aux côtés de notre communauté dans la solidarité, la compassion et l'espoir. Son dévouement, son altruisme et sa croyance en l'équité continueront à nous inspirer. Merci, Kirsty, de marcher aux côtés de la communauté SCAGO. Votre héritage perdure.

En mémoire de l'honorable Kirsty Duncan

SCAGO se souvient et honore l'honorable Kirsty Duncan, dont le plaidoyer et le soutien indéfectible à la communauté de la drépanocytose ont laissé un impact durable. Au cours de la 41e législature, elle a réintroduit le projet de loi C-605 sous le nom de projet de loi C-221, faisant progresser une stratégie nationale pour les troubles de la drépanocytose et de la thalassémie. Son travail a aidé à élever les voix des patients, des familles et des défenseurs, renforçant l'appel à une action nationale coordonnée. Au-delà du Parlement, Kirsty a montré son engagement par sa présence, ne manquant jamais un gala de l'espoir de SCAGO et se tenant aux côtés de notre communauté dans la solidarité, la compassion et l'espoir. Son dévouement, son altruisme et sa croyance en l'équité continueront à nous inspirer. Merci, Kirsty, de marcher aux côtés de la communauté SCAGO. Votre héritage perdure.

En mémoire de l'honorable Kirsty Duncan

SCAGO se souvient et honore l'honorable Kirsty Duncan, dont le plaidoyer et le soutien indéfectible à la communauté de la drépanocytose ont laissé un impact durable. Au cours de la 41e législature, elle a réintroduit le projet de loi C-605 sous le nom de projet de loi C-221, faisant progresser une stratégie nationale pour les troubles de la drépanocytose et de la thalassémie. Son travail a aidé à élever les voix des patients, des familles et des défenseurs, renforçant l'appel à une action nationale coordonnée. Au-delà du Parlement, Kirsty a montré son engagement par sa présence, ne manquant jamais un gala de l'espoir de SCAGO et se tenant aux côtés de notre communauté dans la solidarité, la compassion et l'espoir. Son dévouement, son altruisme et sa croyance en l'équité continueront à nous inspirer. Merci, Kirsty, de marcher aux côtés de la communauté SCAGO. Votre héritage perdure.

Rester informé et engagé

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Webinaires, événements et nouvelles à venir

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JOIGNEZ-VOUS AU CONSEIL D'ADMINISTRATION DE SCAGO
Opportunity
March 5, 2026
Virtual

JOIGNEZ-VOUS AU CONSEIL D'ADMINISTRATION DE SCAGO

Le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) est actuellement à la recherche de personnes dévouées pour rejoindre notre conseil d'administration. Nous accueillons les candidats passionnés par le soutien aux personnes vivant avec la drépanocytose à travers : - Plaidoyer - Éducation - Avancement des soins - Soutien communautaire Nous sommes particulièrement intéressés par les candidats ayant une expertise en : - Médecine de soins primaires - Hématologie chez les adultes - Éducation en soins infirmiers - Droit

Soins intégrés et soutien dans la drépanocytose : le rôle des soins primaires, secondaires et tertiaires
Learning for Life
March 28, 2026 • 9 AM
Virtual

Soins intégrés et soutien dans la drépanocytose : le rôle des soins primaires, secondaires et tertiaires

DR. JACOB PENDERGRAST : UHN-Hématologue DR. OLANIYI AJISAFE - Coordination des soins primaires pour l'anémie falciforme - BCCHC DR. MARKO ERAK : - Humber : Médecin urgentiste

Community Blood Drive and Engagement
Event
March 29, 2026 • 12:30 AM – 5 PM
2 AUCTION LN, BRAMPTON, ON L6T 0C4

Community Blood Drive and Engagement

What to Expect: 💉On-site support to book blood donation appointments 🤝Community booths and social networking 🩸Hear patient perspectives on why blood donation matters 🍽Food, refreshments, and community connection 🎁Prizes and giveaways Join our partner for life team! Click the join now button. Enter Team Code: SICK327620 or Sickle Cell Awareness Group of Ontario on the CBS app

Joignez-vous au Programme d'Empowerment des Jeunes
Opportunity
April 1, 2026
Virtual

Joignez-vous au Programme d'Empowerment des Jeunes

Qui peut postuler ? Jeunes ayant ou touchés par l'anémie falciforme Défenseurs des personnes atteintes de la maladie à cellules falciformes Âges 15 à 30 ans, citoyenneté canadienne, résidence permanente ou statut de réfugié. Qu'est-ce que cela vous apporte ? Une micro-subvention allant jusqu'à 5 000 $ à dépenser pour un projet dirigé par des jeunes pré-approuvé entre avril 2026 et septembre 2026 Développer des compétences en leadership et en gestion de projet dans un programme hybride avec des pairs à travers le Canada Faites partie d'une initiative novatrice pour faire une différence dans votre communauté.

NOVEL THERAPIES IN SICKLE CELL DISEASE PAIN MANAGEMENT: WHAT PATIENTS AND FAMILIES SHOULD KNOW
Learning for Life
May 30, 2026 • 11 AM – 12:30 PM
Virtual

NOVEL THERAPIES IN SICKLE CELL DISEASE PAIN MANAGEMENT: WHAT PATIENTS AND FAMILIES SHOULD KNOW

GUEST SPEAKERS DR. LEON RIVLIN Emergency Physician and a Chronic Pain Expert Humber River Health FITZ-ANN HOWELL Chair of Patient Advisory & Advocacy (PAAC), SCAGO DR. JODIE ODAME Clinical Fellow in Haematology/Oncology Hospital for Sick Children

UNDERSTANDING GENE THERAPY IN SICKLE CELL DISEASE: BENEFITS, RISKS, AND TREATMENT CONSIDERATIONS
Learning for Life
July 25, 2026 • 11 AM – 12:30 PM
Virtual

UNDERSTANDING GENE THERAPY IN SICKLE CELL DISEASE: BENEFITS, RISKS, AND TREATMENT CONSIDERATIONS

Speakers: DR. RAJAT KUMAR Hematologist Princess Margaret Cancer Centre ANDREA KHANJIN Minister of Red Tape Reduction of Ontario, Patient VICTORIA GRAY World's First Sickle Cell Patient Treated With CRISPR Gene Editing

Official Charity Partner: 2026 TCS Charity Challenge
Event
October 17, 2026 • 9 AM

Official Charity Partner: 2026 TCS Charity Challenge

Join Team SCAGO for the Waterfront Marathon 5K Start line: University Ave, south of Pearl St, Toronto HOW TO GET INVOLVED: . 9:00 AM Start Time REGISTER FOR THE 5K AND SELECT SCAGO · Start line: University Ave, JOIN OR CREATE A TEAM -REGISTER FOR THE 5K AND SELECT SCAGO -JOIN OR CREATE A TEAM -FUNDRAISE AND INVITE OTHERS TO SUPPORT -DONATE DIRECTLY IF YOU CAN'T RUN Can't join the 5K? You can still make an impact. Use the link below and select "Donate Now" under the Sickle Cell Awareness Group of Ontario to support SCAGO and the sickle cell community. Register or donate to SCAGO here: https://tinyurl.com/SCAGOTCS2026 QUESTIONS? PLS. REACH OUT TO: gta@sicklecellanemia.ca

JOIGNEZ-VOUS AU CONSEIL D'ADMINISTRATION DE SCAGO
Opportunity
March 5, 2026
Virtual

JOIGNEZ-VOUS AU CONSEIL D'ADMINISTRATION DE SCAGO

Le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) est actuellement à la recherche de personnes dévouées pour rejoindre notre conseil d'administration. Nous accueillons les candidats passionnés par le soutien aux personnes vivant avec la drépanocytose à travers : - Plaidoyer - Éducation - Avancement des soins - Soutien communautaire Nous sommes particulièrement intéressés par les candidats ayant une expertise en : - Médecine de soins primaires - Hématologie chez les adultes - Éducation en soins infirmiers - Droit

Event
March 26, 2026 • 12:30 AM – 5 PM
2 AUCTION LN, BRAMPTON, ON L6T 0C4

What to Expect: 💉On-site support to book blood donation appointments 🤝Community booths and social networking 🩸Hear patient perspectives on why blood donation matters 🍽Food, refreshments, and community connection 🎁Prizes and giveaways Join our partner for life team! Click the join now button. Enter Team Code: SICK327620 or Sickle Cell Awareness Group of Ontario on the CBS app

Soins intégrés et soutien dans la drépanocytose : le rôle des soins primaires, secondaires et tertiaires
Learning for Life
March 28, 2026 • 9 AM
Virtual

Soins intégrés et soutien dans la drépanocytose : le rôle des soins primaires, secondaires et tertiaires

DR. JACOB PENDERGRAST : UHN-Hématologue DR. OLANIYI AJISAFE - Coordination des soins primaires pour l'anémie falciforme - BCCHC DR. MARKO ERAK : - Humber : Médecin urgentiste

Joignez-vous au Programme d'Empowerment des Jeunes
Opportunity
April 1, 2026
Virtual

Joignez-vous au Programme d'Empowerment des Jeunes

Qui peut postuler ? Jeunes ayant ou touchés par l'anémie falciforme Défenseurs des personnes atteintes de la maladie à cellules falciformes Âges 15 à 30 ans, citoyenneté canadienne, résidence permanente ou statut de réfugié. Qu'est-ce que cela vous apporte ? Une micro-subvention allant jusqu'à 5 000 $ à dépenser pour un projet dirigé par des jeunes pré-approuvé entre avril 2026 et septembre 2026 Développer des compétences en leadership et en gestion de projet dans un programme hybride avec des pairs à travers le Canada Faites partie d'une initiative novatrice pour faire une différence dans votre communauté.

NOVEL THERAPIES IN SICKLE CELL DISEASE PAIN MANAGEMENT: WHAT PATIENTS AND FAMILIES SHOULD KNOW
Learning for Life
May 30, 2026 • 11 AM – 12:30 PM
Virtual

NOVEL THERAPIES IN SICKLE CELL DISEASE PAIN MANAGEMENT: WHAT PATIENTS AND FAMILIES SHOULD KNOW

GUEST SPEAKERS DR. LEON RIVLIN Emergency Physician and a Chronic Pain Expert Humber River Health FITZ-ANN HOWELL Chair of Patient Advisory & Advocacy (PAAC), SCAGO DR. JODIE ODAME Clinical Fellow in Haematology/Oncology Hospital for Sick Children

UNDERSTANDING GENE THERAPY IN SICKLE CELL DISEASE: BENEFITS, RISKS, AND TREATMENT CONSIDERATIONS
Learning for Life
July 25, 2026 • 11 AM – 12:30 PM
Virtual

UNDERSTANDING GENE THERAPY IN SICKLE CELL DISEASE: BENEFITS, RISKS, AND TREATMENT CONSIDERATIONS

Speakers: DR. RAJAT KUMAR Hematologist Princess Margaret Cancer Centre ANDREA KHANJIN Minister of Red Tape Reduction of Ontario, Patient VICTORIA GRAY World's First Sickle Cell Patient Treated With CRISPR Gene Editing

Official Charity Partner: 2026 TCS Charity Challenge
Event
October 17, 2026 • 9 AM

Official Charity Partner: 2026 TCS Charity Challenge

Join Team SCAGO for the Waterfront Marathon 5K Start line: University Ave, south of Pearl St, Toronto HOW TO GET INVOLVED: . 9:00 AM Start Time REGISTER FOR THE 5K AND SELECT SCAGO · Start line: University Ave, JOIN OR CREATE A TEAM -REGISTER FOR THE 5K AND SELECT SCAGO -JOIN OR CREATE A TEAM -FUNDRAISE AND INVITE OTHERS TO SUPPORT -DONATE DIRECTLY IF YOU CAN'T RUN Can't join the 5K? You can still make an impact. Use the link below and select "Donate Now" under the Sickle Cell Awareness Group of Ontario to support SCAGO and the sickle cell community. Register or donate to SCAGO here: https://tinyurl.com/SCAGOTCS2026 QUESTIONS? PLS. REACH OUT TO: gta@sicklecellanemia.ca

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March 5, 2026
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Event
March 26, 2026 • 12:30 AM – 5 PM
2 AUCTION LN, BRAMPTON, ON L6T 0C4

What to Expect: 💉On-site support to book blood donation appointments 🤝Community booths and social networking 🩸Hear patient perspectives on why blood donation matters 🍽Food, refreshments, and community connection 🎁Prizes and giveaways Join our partner for life team! Click the join now button. Enter Team Code: SICK327620 or Sickle Cell Awareness Group of Ontario on the CBS app

Soins intégrés et soutien dans la drépanocytose : le rôle des soins primaires, secondaires et tertiaires
Learning for Life
March 28, 2026 • 9 AM
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April 1, 2026
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NOVEL THERAPIES IN SICKLE CELL DISEASE PAIN MANAGEMENT: WHAT PATIENTS AND FAMILIES SHOULD KNOW
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May 30, 2026 • 11 AM – 12:30 PM
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NOVEL THERAPIES IN SICKLE CELL DISEASE PAIN MANAGEMENT: WHAT PATIENTS AND FAMILIES SHOULD KNOW

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UNDERSTANDING GENE THERAPY IN SICKLE CELL DISEASE: BENEFITS, RISKS, AND TREATMENT CONSIDERATIONS
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July 25, 2026 • 11 AM – 12:30 PM
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Official Charity Partner: 2026 TCS Charity Challenge
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October 17, 2026 • 9 AM

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Trouvez l'aide dont vous avez besoin

Explorez nos ressources

Découvrez nos ressources précieuses conçues pour soutenir la communauté des personnes atteintes de drépanocytose. Des programmes éducatifs et des informations sur l'immunisation aux services de counseling et au soutien financier, nous fournissons des outils essentiels et des opportunités pour améliorer vos connaissances et votre bien-être.

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Notre histoire

Notre histoire

Le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) a commencé le 14 juin 2005 en tant que Organisme philantropique Seed of Life (SOLPO) à la mémoire d'un jeune homme courageux - Sunday Afolabi

SCAGO est un organisme de bienfaisance de premier plan qui fournit un soutien basé sur des preuves aux familles ayant des enfants, des adolescents et des adultes atteints de la drépanocytose dans les quatre régions de la province. Il soutient et participe à la recherche, à la promotion de la santé, à l'éducation des patients et des fournisseurs de soins, à la sensibilisation de la communauté et à l'élaboration de lignes directrices de bonnes pratiques.

Le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) a commencé le 14 juin 2005 en tant que Organisme philantropique Seed of Life (SOLPO) à la mémoire d'un jeune homme courageux - Sunday Afolabi

SCAGO est un organisme de bienfaisance de premier plan qui fournit un soutien basé sur des preuves aux familles ayant des enfants, des adolescents et des adultes atteints de la drépanocytose dans les quatre régions de la province. Il soutient et participe à la recherche, à la promotion de la santé, à l'éducation des patients et des fournisseurs de soins, à la sensibilisation de la communauté et à l'élaboration de lignes directrices de bonnes pratiques.

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Le Groupe de sensibilisation à la drépanocytose de l'Ontario (SCAGO) a commencé le 14 juin 2005 en tant que Organisme philantropique Seed of Life (SOLPO) à la mémoire d'un jeune homme courageux - Sunday Afolabi

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BIENVENUE À SCAGO

Soutien et ressources pour vous et votre famille

Soins et traitement

Plaidoyer et sensibilisation

Éducation et soutien

Recherche et études

Engagé pour votre bien-être

Engagé pour votre bien-être

Depuis sa création, SCAGO a investi 100 % de ses ressources dans l'amélioration de la qualité de vie des personnes et des familles touchées par la drépanocytose. Il mène des plaidoyers probants en leur nom auprès du gouvernement, des écoles et du système de soins de santé. Nous comptons sur le généreux soutien de nos bénévoles, donateurs et partenaires dans notre mission commune d'améliorer la vie des Ontariens atteints de drépanocytose et, en fin de compte, de trouver un remède universel pour cette maladie dévastatrice.


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Engagé à votre bien-être

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Liens rapides

Contacter

Addresse : 330-5109 Steeles Ave W.
North York, ON , M9L 2Y8


Téléphone : GTA : 416-745-4267


Courriel : info@sicklecellanemia.ca

Avez-vous une question?

Voulez-vous nous soutenir ?

© SCAGO - Tous droits réservés - Avis de non-responsabilité - Numéro d'enregistrement de bienfaisance #: 83332 0872 RR 0001

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